Under de searje aktiviteiten fan Medical Device Innovation Week waard it Forum oer Intelligent Manufacturing en Intelligent Regeling fan Medyske Apparaten hâlden op septimber 11th yn Suzhou.It foarum fêstige de Intelligent Manufacturing and Intelligent Supervision Branch fan China Medical Device Industry Association, en waard eare om 7 senior saakkundigen út te noegjen om de lêste trends en technologyen fan yntelliginte fabrikaazje te dielen en hoe't jo digitale transformaasje mei súkses kinne berikke.
Yn antwurd op de fraach fan in protte bedriuwen, de Intelligent Manufacturing en Intelligent Tafersjoch Branch fan Sina Medical Device Industry Association waard formeel oprjochte.Troch in show fan hannen waard Wu Haoran, Algemien direkteur fan Crown Information Technology (Suzhou) Co., Ltd. Devices Industry Technology Innovation Alliance, waard keazen as de sekretaris-generaal fan 'e earste Intelligent Manufacturing and Intelligent Supervision Branch.Nei de formele oprjochting fan Intelligent Manufacturing and Intelligent Supervision Branch, sil it trochgean mei it werven fan leden op alle nivo's, ynklusyf saakkundigen en bedriuwen, en dyjingen dy't de bedoeling hawwe en foldogge oan de betingsten binne wolkom om oan te freegjen.It doel fan 'e subkommisje is om de ûntwikkeling fan yntelliginte fabrikaazje en yntelliginte tafersjoch te tsjinjen en te befoarderjen yn' e medyske apparaatsektor, en suggestjes, maatregels en noarmen foar produktyndustry foar besibbe wurk foar te stellen.Foar bedriuwen dy't digitale transformaasje wolle útfiere, kin de subkommisje alle soarten tsjinsten leverje yn ferbân mei supply chain management en produksjeproses.
It tradisjonele regeljouwingsmodel foar de produksje fan bedriuwen foar medyske apparaten is meastentiids tiidslinend, lykas reguliere ynspeksjes op it plak en ek sampling fan samples, en it proses is net fleksibel genôch om op 'e tiid te reagearjen op nije technologyen en ynnovaasjes yn' e merk.Dêrom, mei de ûntwikkeling fan 'e yndustry foar medyske apparaten, yntrodusearje guon lannen en regio's stadichoan fleksibeler en digitalisearre regeljouwingsmetoaden om effisjinsje en oanpassingsfermogen te ferbetterjen.
Dr Cao Yun, in senior yngenieur op ûndersikersnivo fan Jiangsu Food and Drug Supervision and Information Center, makke in fergelykjende analyse: tûke regeljouwing is benammen foar produkten mei hege risiko, en ynstee fan nei de side te gean lykas yn it tradisjonele regeljouwingsmodel, it kin op ôfstân en fia live útstjoering útfierd wurde.Sa'n oanpak hat fjouwer foardielen:
1. de lêst op bedriuwen kin wurde ferlege.
2. gegevens kinne wurde bywurke yn in tiid, en kin wurde garandearre yn termen fan krektens en effektiviteit.
3. Tafersjoch op ôfstân wurdt útfierd troch middel fan ynternetdigitalisaasje, en problemen fûn kinne ek op 'e tiid oan' e ûndernimmingssegment herinnerje.
4. Belestingbehear basearre op pre-calculus is ek nuttich.
UDI, as de unike identifikaasje fan medyske apparaten, is ek in wichtich ark binnen tûke regeljouwing.De measte bedriuwen hawwe de UDI-opdracht foltôge yn it proses fan tûke regeljouwing.De hear Liu Liang, senior yngenieur fan it State Drug Administration Information Center, dielde it gebrûk fan it nasjonale databankplatfoarm foar medyske apparaten basearre op UDI, dat de transparânsje, folsleinens en aktualiteit fan produkttraceabiliteitsgegevens kin fersterkje fia UDI-oanwiisde produkten, en fasilitearje kin. tafersjoch en tracing fan produkten troch de regeljouwende autoriteiten.As jo mear witte wolle oer UDI, kinne jo omtinken jaan oan it online klaslokaal fan Medical Device Innovation Network, en de relatearre ynhâld fan 'Unique Identification of Medical Devices (UDI) Compliance and Implementation Training Session' sil wurde opladen nei it relatearre foarum fideo foar jo om te learen.
De needsaak fan digitale transformaasje Smart Manufacturing yn bedriuwen foar medyske apparaten
Nasjonaal beliedsnivo werjefte:
Op it stuit begeliedt it nasjonaal belied alle yndustry nei digitale transformaasje.2022 1 maaie, de ymplemintaasje fan 'e "tafersjoch en behear fan' e produksje fan medyske apparaten" neamd: medyske apparaatregistranten, filers, yn opdracht produksjebedriuwen moatte in rekordbehearsysteem opstelle om soargje derfoar dat de records wier, akkuraat, folslein en traceable binne.Stimulearje registranten fan medyske apparaten, filers, fertroude produksjebedriuwen om avansearre technyske middels oan te nimmen om ynformaasjebehearsysteem op te stellen om it behear fan it produksjeproses te fersterkjen.(haadstik III, kêst 33)
Bedriuwen sels sjogge nei de situaasje:
De fergriemjende trend fan fergrizing fan de befolking yn Sina is stadichoan eroding it demografyske dividend ienris geniete troch de produksje yndustry, dy't liedt ta tanimmende produksje kosten, kostenreduksje is wurden in driuwende taak foar it fuortbestean en ûntwikkeling fan bedriuwen.Om dizze útdaging te foldwaan, moatte bedriuwen aktive maatregels nimme om har konkurrinsjefermogen te ferbetterjen om te soargjen dat de fabrikaazje rapper en fleksibeler is.
Hongguan soarget foar jo sûnens.
Sjoch mear Hongguan Product→https://www.hgcmedical.com/products/
As der ferlet binne fan medyske verbruiksartikelen, nim dan gerêst kontakt mei ús op.
hongguanmedical@outlook.com
Post tiid: Sep-25-2023